Компания Moderna подала заявку на экстренное использование своей вакцины

Американская компания Moderna подала заявку в Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA) США, чтобы получить разрешение на экстренное использование вакцины от коронавируса, говорится в сообщении компании в Twitter. FDA рассмотрит заявку 17 декабря. Компания сообщала, что эффективной ее вакцины от коронавируса составляет 94,1%, а при тяжелых случаях заболевания - 100%. В конце ноября подала заявку на регистрацию своей вакцины компания Pfizer, заседание FDA по этому поводу назначено на 10 декабря. Как только препарат будет одобрен контрольными органами, на следующий день начнется его распределение среди граждан. Pfizer и BioNTech заявили об эффективности препарата на 95%.