Израильская клиника лечит СМА спиранзой

В больнице «Ихилов» теперь предоставляется новаторская терапия СМА (спинальной мышечной атрофии) - заболевания, которое до сих пор считалось неизлечимым. Речь идет о лечении препаратом Спинраза (Spinraza). Лекарство получило утверждение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств в США.

Спинраза доказала свою эффективность в качестве терапии, спасающей жизнь при СМА. Речь идет о первом препарате, показавшем столь исключительные результаты. Лекарство предотвращает прогрессирование заболевания и улучшает функциональный статус больных. Некоторые из пациентов, получавших Спинразу, вновь обрели способность самостоятельно ходить. Специалисты характеризуют воздействие лекарства как «чудодейственное».

Спинальные мышечные атрофии относятся к редкой группе разнородных, генетических патологий, которые сопровождаются нарушенной функцией спинного мозга и имеют разные формы заболевания в зависимости от степени тяжести.

Это часто прогрессирующее нервно-мышечное заболевание, при котором поражаются двигательные нейроны спинного мозга. У ребенка с выявленной СМА проявляется мышечная нарастающая слабость. Вначале нарушается работа мышц ног, потом патология затрагивает голову и шею. Степени заболевания имеют широкую вариабельность – так одни могут доживать до преклонных лет, другие умирают в детском возрасте. Чем раньше проявляется болезнь, тем сильней симптомы и хуже прогноз. Выделяют основные типы спинальной мышечной атрофии:

Среди всех редких наследственных патологий, спинальная атрофия мышц встречается чаще всего. В среднем на 6-10 тысяч детей регистрируется один случай заболеваемости. СМА наследуется преимущественно по аутосомно-рецессивному характеру из-за мутации в пятой хромосоме. Если ребенок является носителем двух дефектных генов, вероятность возникновения СМА составляет 25%. При этом появиться патология может в любом возрасте, и не только у детей.

Клиническая картина может быть разной, в зависимости от формы заболевания и возраста ребенка. В любом случае, если родители заметили проблемы мышечного характера у своего чада, следует немедленно показаться специалисту для полного обследования.

Для подтверждения симптомов, указывающих на болезнь, требуется проведение комплексного обследования. Для исключения ошибочности диагноза, что случается нередко из-за слабой распространенности патологии, обследование и лечение рекомендуется проходить в специализированных медицинских центрах. Одной из ведущих европейских клиник, где детские жизни самоотверженно спасают опытные врачи, является Тель Авив Медикал Центр (Ихилов). В клинике диагностические мероприятия проводятся при участии неврологов и генетиков, пульмонологов и ортопедов, реаниматологов, кардиологов и нейрохирургов, с детальными исследованиями и генетическим тестированием. После определения формы заболевания назначается наиболее рациональное лечение, направленное на устранение симптомов, облегчение жизни, повышение уровня его качества.

Недавно был разработан первый в мире действенный препарат, который действительно способен вылечить детей со спинальной мышечной атрофией. После ряда испытаний, в которых лекарство показало себя с самой лучшей стороны, оно было внедрено в медицинскую практику. Регулярная терапия препаратом тормозит развитие заболевания, стабилизирует состояние больного, улучшает двигательные навыки. С помощью лечения спинразой ребенок приобретает способность самостоятельно ходить. И даже при самой тяжелой форме патологии, от которой дети умирали к 5-6 годам, лекарство помогает справиться с опасными симптомами и восстановить мышечную функцию, а соответственно и существенно увеличить продолжительность жизни. При минимальных побочных эффектах, соблюдая правильные дозировки, пациента можно излечить от СМА. Программа доступа к единственному в мире препарату, вылечивающему спинальную мышечную атрофию у детей, открыта не во всех странах. В Израиле и во всей Европе первым медицинским центром, начавшим использование уникального лекарства спинраза является клиника Ихилов. Только в клинике Ихилов излечивают детей с выявленной СМА, благодаря применению самого эффективного сертифицированного препарата, аналогов которому во всем мире не существует. В клинике Ихилов терапия спинразой проходит под руководством профессора Фаталь, который подбирает оптимальную дозировку и длительность курса лечения.

Болезнь является одной из частых причин смерти младенцев от наследственной патологии. Самый худший прогноз при диагностированной первой степени – 50% малышей не доживают до двухлетнего возраста. Заболевание считается неизлечимым, а поэтому и радикального способа лечения не существует, и вся терапия направлена на реабилитацию пациентов. Значительно повысить показатели выживаемости при спинальной мышечной атрофии удалось специалистам Тель Авив Медикал Центр. Каждый пациент с выявленной СМА получает квалифицированную помощь и повышенное внимание врачей.

Ребенком будет заниматься мультидисциплинарная команда докторов с колоссальным опытом лечения СМА. В бригаду входят эксперты смежных профилей: пульмонолог, невролог, генетик, физиотерапевт, гастроэнтеролог, педиатр, кардиолог, ортопед. Находясь в одном корпусе медицинского центра, врачам удается постоянно взаимодействовать, оперативно отслеживать изменения в организме ребенка, мониторить реакцию на терапию. При необходимости план лечения корректируется в сторону повышения эффективности. Таким образом, среди всех европейских крупнейших медицинских центров в ТАМС на порядок выше коэффициент долгосрочной выживаемости пациентов со спинальной мышечной атрофией.

Существует мало клиник, где могут предоставить реальную помощь ребенку с диагностированной наследственной патологией. В странах СНГ пациенты не получают должного лечения, поэтому их родители обращаются в клинику ТАМС, руководствуясь преимущественными критериями: